申請中藥配方專利的條件（申請中藥配方專利的條件和要求）

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來大家介紹下關于申請中藥配方專利的條件的問題，以下是小編對此問題的歸納整理，讓我們一起來看看吧。

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本文目錄:

• 1、中藥申請一級保護得條件？

• 2、

• 3、偏方藥品怎么申請專利

• 4、怎樣申請中藥配方專利？

一、中藥申請一級保護得條件？

⑴ 如何界定中藥保護品種幾級

第二章 中藥保護品種等級的劃分和審批

第五條 依照本條例受保護的中藥品種，必須是列入國家藥品標準的品種。經國務院衛(wèi)生行政部門

認定，列為省、自治區(qū)、直轄市藥品標準的品種，也可以申請保護。受保護的中藥品種分

為一、二級。

第六條 符合下列條件之一的中藥品種，可以申請一級保護：

（一）對特定疾病有特殊療效的；

（二）相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品；

（三）用于預防和治療特殊疾病的。

第七條 符合下列條件之一的中藥品種，可以申請二級保護：

（一）符合本條例條六條規(guī)定的品種或者已經解除一級保護的品種；

（二）對特定疾病有顯著療效的；

（三）從天然藥物中提取的有效物質及特殊制劑。

第八條 國務院衛(wèi)生行政部門批準的新藥，按照國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的保護期給予保護；其中，

符合本條例第六條、第七條規(guī)定的，

在國務院衛(wèi)生行政部門批準的保護期限屆滿前6個月，

可以重新依照本條例的規(guī)定申請保護。

第九條 申請辦理中藥品種保護的程序：

（一）中藥生產企業(yè)對其生產的符合本條例第五條、第六條、第七條、第八條規(guī)定的中藥品種，可

以向所在地省、自治區(qū)、直轄市中藥生產經營主管部門提出申請，經中藥生產經營主管部門

簽署意見后轉送同級衛(wèi)生行政部門，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門初審簽署意見后，

報國務院衛(wèi)生行政部門。特殊情況下，中藥生產企業(yè)也可以直接向國家中藥生產經營主管部

門提出申請，由國家中藥生產經營主管部門簽署意見后轉送國務院衛(wèi)生行政部門，或者直接

向國務院衛(wèi)生行政部門提出申請。

（二）國務院衛(wèi)生行政部門委托國家中藥品種保護審評委員會負責對申請保護的中藥品種進行審評。

國家中藥品種保護審評委員會應當自接到申請報告書之日起6個月內做出審評結論。

（三）根據國家中藥品種保護審評委員會的審評結論，由國務院衛(wèi)生行政部門征求國家中藥生產經

營主管部門的意見后決定是否給予保護。批準保護的中藥品種，由國務院衛(wèi)生行政部門發(fā)給

《中藥保護品種證書》。國務院衛(wèi)生行政部門負責組織國家中藥品種保護審評委員會，委員

會成員由國務院衛(wèi)生行政部門與國家中藥生產經營主管部門協(xié)商后，聘請中醫(yī)藥方面的醫(yī)療、

科研、檢驗及經營、管理專家擔任。

第十條 申請中藥品種保護的企業(yè)，應按照國務院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，向國家中藥品種保護審評

委員會提交完整的資料。

第十一條 對批準保護的中藥品種以及保護期滿的中藥品種，由國務院衛(wèi)生行政部門在指定的專業(yè)

報刊上予以公告。

第三章 中藥保護品種的保護

第十二條 中藥保護品種的保護期限：

中藥一級保護品種分別為30年、20年、10年。

中藥二級保護品種為7年。

⑵ 有關中藥一級保護品種的保護措施錯誤的是( )。

正確答案:A

解析：考察重點是中藥一級保護品種的保護的內容。參見“內容精要”相關內容。A錯在中藥二級保護品種的保護期限七年，故選A。

⑶ 怎樣申請中草藥保密配方專利，謝謝

申請專利的最佳步驟：

1。申請專利是一種法律程序，申請專利的發(fā)明人要想快而穩(wěn)妥地獲得專利權，取得法律上的保護，可委托專利事務所的專利代理人為你提供法律和技術上的幫助，發(fā)明人一旦與專利代理人建立委找代理關系，專利代理人則是你的技術顧問和專利律師。

2。發(fā)明人與專利代理人建立代理委托關系后，應按照代理人的要求提供撰寫專利文件所必須的詳細技術資料；詳細技術資料包括發(fā)明創(chuàng)造的目的、新舊技術對比、主要技術特征及實施發(fā)明創(chuàng)造目的的具體方案，以及能說明發(fā)明創(chuàng)造目的的圖紙等。

3.。如發(fā)明人不會制圖或不能提供必須的詳細技術資料，可直接向專利代理人口述，專利代理人可根據發(fā)明人的發(fā)明意圖為你完成專利申請的全過程，直到獲得專利權

4.。委托專利代理機構申請專利的程序

委托專利代理機構申請專利一般要經過以下幾個步驟

一、咨詢：

1、 確定發(fā)明創(chuàng)造的內容是否屬于可以申請專利的內容；

2、確定發(fā)明創(chuàng)造的內容可以申請哪一種專利類型（發(fā)明、實用新型、外觀設計）

二、簽定代理委托協(xié)議

此時簽定代理協(xié)議的目的是為了明確申請人和專利代理機構之間的權利和義務，主要是約束專利代理人對申請人的發(fā)明創(chuàng)造內容負有保密的義務。

三、技術交底

1、申請人向專利代理人提供有關發(fā)明創(chuàng)造的背景資料或委托檢索有關內容；

2、申請人詳細介紹發(fā)明創(chuàng)造的內容，幫助專利代理人充分理解發(fā)明創(chuàng)造的內容。

四、確定申請方案

1。代理人在對發(fā)明創(chuàng)造的理解基礎上，會對專利申請的前景做出初步的判斷，對專利授權可能性很小的申請將建議申請人撤回，此時代理機構將會收取少量咨詢費，大部分申請代理費用將返還申請人。

2.。若專利授權前景較大，專利代理人將提出明確的申請方案、保護的范圍和內容，在征得申請人同意的條件下開始準備正式的申請工作。

五、準備申請文件

1、撰寫專利申請文件；

2、制作申請書文件；

3、提交專利申請并獲取專利申請?zhí)枴?

六、審查

中國專利局會對專利申請文件進行審查，在審查過程中專利代理人會進行專利補正、意見陳述、答辯、變更等工作。如有需要，申請人應該配合專利代理人完成以上工作

七、審查結論

中國專利局根據審查情況將會作出授權或駁回審查結論，這一過程的時間一般為：外觀設計6個月左右，實用新型10-12個月左右，發(fā)明專利2-4年。

八、辦理專利登記手續(xù)或復審請求：

如果專利申請被授權，則根據專利授權通知書的要求辦理登記手續(xù)，領取專利證書。

如果專利申請被駁回，則根據具體的情況確定是否提出復審請求。

至此，專利申請過程即結束

詳情咨詢

⑷ 想辦中藥保護品種申請，怎么搞

你可以到國健醫(yī)藥看看，網絡它官網就出來了。那公司的咨詢師來自大型醫(yī)藥生產企業(yè)一線，多次主持中藥保護品種申請工作。看它宣傳做得很足，應該是有不錯的服務跟資源的。

⑸ 中藥二級保護品種申請延長保護期，時間為

去網上查詢一下唄。清楚了在做。

⑹ 中藥申請專利和中藥品種保護的區(qū)別

一、兩種保護的關系和區(qū)別

中藥專利保護與中藥品種保護的目的都是對中藥技術成果給予合法性的保護，以促進中藥事業(yè)的發(fā)展，在這一點上二者是統(tǒng)一的，現(xiàn)就二者的區(qū)別介紹如下：

1.兩者保護的法律效力不同：專利保護的法律依托是《中華人民共和國專利法》，屬于全國人大常委會正式通過的國家法律，其保護方式是由專利局授予專利保護范圍，通過訴訟程序由法院判定是否侵權，并由法院執(zhí)行對侵權者的制裁；中藥品種保護的依據是國務院制定的《中藥品種保護條例》，屬于國家法規(guī)，其保護方式是由國家衛(wèi)生行政部門監(jiān)督管理(現(xiàn)已改由國家藥品監(jiān)督管理局，以下同—編者注)，采取行政保護措施。在法律效力上前者大于后者。也就是說，根據法律與法規(guī)矛盾時，法規(guī)服從于法律的原則，對同一種中藥品種，如果兩者保護的權益人出現(xiàn)不同時，在法律效力上后者服從于前者。鑒于此原因，《中藥品種保護條例》第二條第二款規(guī)定：“申請專利的中藥品種，依照專利法的規(guī)定辦理，不適用本條例”。

2.被保護者的權利性質不同：專利權屬于知識產權的范疇。所謂知識產權是國際上廣泛承認的一種特殊的、無形的財產所有權，包括工業(yè)產權和版權，工業(yè)產權又包括專利權和商標所有權。知識產權在法律概念上具有專有權和財產權的特征。專利保護就是通過對專利申請人授予專利權的形式給予保護，專利權人享有該專利技術的獨占權，即專利權人有獨占使用其專利權的權利，并有限制或許可他人使用其專利權的權利。也說是說，決定是自己獨家生產其專利藥品，還是許可其他廠家生產以及許可其他幾家生產的權利人是專利權人自身，如果未經專利權人許可而使用其專利技術構成侵權行為，專利權人有權制止侵權行為，并有權要求侵權者賠償其經濟損失；而中藥品種保護屬于對特定生產企業(yè)所生產中藥品種的一種行政保護措施，不具有法律上的專有權和財產權特征，即對于中藥品種保護來說，同一保護品種受益人不只是一家，它可以同時是兩家以上的生產企業(yè)，決定保護幾家生產企業(yè)同時生產同一產品的權利人不是《中藥保護品種證書》的持有者，也就是說，《中藥保護品種證書》持有者的權利是非獨占性的，并且，對擅自仿制中藥保護品種的處罰權歸衛(wèi)生行政部門所有，《中藥保護品種證書》持有者不具有要求賠償其經濟損失的權利。專利權由于具有財產權的特性，與普通財產所有權人一樣，專利權人有權決定他所擁有的專利權的命運，諸如轉讓、贈與、放棄等，這就是財產所有權人在法律概念上的處分權。因此專利權可以進入商品流通領域進行自由買賣，專利權人有權決定是否通過部分或全部轉讓，獲得經濟利益；而《中藥保護品種證書》持有者的權利是不能自由進入商品流通領域進行買賣和轉讓的，只有對臨床用藥緊缺的中藥保護品種，根據國家中藥生產經營主管部門提出的仿制建議，經國務院衛(wèi)生行政部門批準，《中藥保護品種證書》持有者才可以收取合理的使用費，并且其使用費數(shù)額雙方協(xié)商不能達成協(xié)議時，由衛(wèi)生行政部門裁決。也就是說，《中藥保護品種證書》持有者對這種使用費的收取是有條件的、非自主性的。

3.兩者保護的客體范圍不同：專利保護的客體包括了中藥復方、單方制劑，中藥提取物及其制劑，中藥的制備方法或加工工藝，中藥的新用途，而且，專利保護的藥物產品可以是正式批準的藥物品種，也可以是正在研制中的未上市的藥物；中藥品種保護的客體只是列入國家藥品標準和國務院衛(wèi)生行政部門認定的列入省、自治區(qū)、直轄市藥品標準的藥物產品(《中藥品種條例》第二條規(guī)定“本條例適用于中國境內生產制造的中藥品種，包括中成藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制成品。”—編者注)

4.兩者保護的期限不同：藥品專利保護的期限統(tǒng)一為二十年；中藥品保護的期限不是統(tǒng)一的，中藥一級保護品種分別為三十年、二十年、十年，中藥二級保護品種為七年。

⑺ 什么叫中藥保護品種

中藥品種保護是指國家藥品監(jiān)督管理部門依法對特定中藥品種在一定期限只允許獲得《中藥保護品種證書》的企業(yè)生產的一種保護制度。

中藥是我國傳統(tǒng)醫(yī)藥學的重要組成部分，是祖國醫(yī)藥文化的寶貴遺產。我國有關部門對中藥的研究、利用和發(fā)展一直十分重視。1985年《藥品管理法》和《新藥審批辦法》實施以前，經我國各級衛(wèi)生行政部門審批的中成藥品種共約8800多個，31種劑型。針對其中普遍存在同名異方、同方異名、藥證不符、處方不合理等問題，1986年開始，經衛(wèi)生部組織專家進行審評、篩選、整頓，確定了4000多種組方合理、質量穩(wěn)定、臨床療效確切的中藥品種，中藥新品種的研究開發(fā)也逐年遞增。

中藥品種保護的優(yōu)點

首先，中藥品種保護的要求較低。不要求具備新穎性和創(chuàng)造性，只對藥品療效提出特定要求；其次，保護期限較長。雖然中藥二級品種的保護期沒有專利保護長，但某些中藥一級保護品種保護期限最長可達3O年，實際從根本上說是沒有限制的；再次，促進了名牌戰(zhàn)略的實施。中藥品種保護條例實施后，全國涌現(xiàn)了一批馳名的民族醫(yī)藥品牌，增強了企業(yè)的競爭力，也給中藥產業(yè)注入了新的活力。

中藥品種保護的缺點

首先，中藥品種保護不具有排他性，調查顯示，在獲得國家中藥品種保護的品種中，獨家生產品種和新藥品種占60％，有40％的保護品種是多家生產。其次，僅僅在國內適用，無法與國際上的通用做法接軌。加入WTO以后，隨著中醫(yī)藥開發(fā)研究的快速發(fā)展，《中藥品種保護條例》已很難適應時代要求了，它僅是一種行政保護，當發(fā)生侵權時，只能尋求行政救濟。

⑻ 中藥品種保護條例的簡介

總則

第一條

為了提高中藥品種的質量，保護中藥生產企業(yè)的合法權益，促進中藥事業(yè)的發(fā)展，制定本條例。

第二條

本條例適用于中國境內生產制造的中藥品種，包括中成藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制成品。

申請專利的中藥品種，依照專利法的規(guī)定辦理，不適用本條例。

第三條

國家鼓勵研制開發(fā)臨床有效的中藥品種，對質量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實行分級保護制度。

第四條

國務院衛(wèi)生行政部門負責全國中藥品種保護的監(jiān)督管理工作。國家中藥生產經營主管部門協(xié)同管理全國中藥品種的保護工作。 中藥保護品種等級的劃分和審批

第五條

依照本條例受保護的中藥品種，必須是列入國家藥品標準的品種。經國務院衛(wèi)生行政部門認定，列為省、自治區(qū)、直轄市藥品標準的品種，也可以申請保護。

受保護的中藥品種分為一、二級。

第六條

符合下列條件之一的中藥品種，可以申請一級保護：

（一）對特定疾病有特殊療效的；

（二）相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品；

（三）用于預防和治療特殊疾病的。

第七條

符合下列條件之一的中藥品種，可以申請二級保護：

（一）符合本條例第六條規(guī)定的品種或者已經解除一級保護的品種；

（二）對特定疾病有顯著療效的；

（三）從天然藥物中提取的有效物質及特殊制劑。

第八條

國務院衛(wèi)生行政部門批準的新藥，按照國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的保護期給予保護；其中，符合本條例第六條、第七條規(guī)定的，在國務院衛(wèi)生行政部門批準的保護期限屆滿前六個月，可以重新依照本條例的規(guī)定申請保護。

第九條

申請辦理中藥品種保護的程序：

（一）中藥生產企業(yè)對其生產的符合本條例第五條、第六條、第七條、第八條規(guī)定的中藥品種，可以向所在地省、自治區(qū)、直轄市中藥生產經營主管部門提出申請，經中藥生產經營主管部門簽署意見后轉送同級衛(wèi)生行政部門，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門初審簽署意見后，報國務院衛(wèi)生行政部門。特殊情況下，中藥生產企業(yè)也可以直接向國家中藥生產經營主管部門提出申請，由國家中藥生產經營主管部門簽署意見后轉送國務院衛(wèi)生行政部門，或者直接向國務院衛(wèi)生行政部門提出申請。

（二）國務院衛(wèi)生行政部門委托國家中藥品種保護審評委員會負責對申請保護的中藥品種進行審評。國家中藥品種保護審評委員會應當自接到申請報告書之日起六個月內做出審評結論。

（三）根據國家中藥品種保護審評委員會的審評結論，由國務院衛(wèi)生行政部門征求國家中藥生產經營主管部門的意見后決定是否給予保護。批準保護的中藥品種，由國務院衛(wèi)生行政部門發(fā)給《中藥保護品種證書》。

國務院衛(wèi)生行政部門負責組織國家中藥品種保護審評委員會，委員會成員由國務院衛(wèi)生行政部門與國家中藥生產經營主管部門協(xié)商后，聘請中醫(yī)藥方面的醫(yī)療、科研、檢驗及經營、管理專家擔任。

第十條

申請中藥品種保護的企業(yè)，應當按照國務院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，向國家中藥品種保護審評委員會提交完整的資料。

第十一條

對批準保護的中藥品種以及保護期滿的中藥品種，由國務院衛(wèi)生行政部門在指定的專業(yè)報刊上予以公告。 中藥保護品種的保護

第十二條

中藥保護品種的保護期限：

中藥一級保護品種分別為三十年、二十年、十年。

中藥二級保護品種為七年。

第十三條

中藥一級保護品種的處方組成、工藝制法，在保護期限內由獲得《中藥保護品種證書》的生產企業(yè)和有關的藥品生產經營主管部門、衛(wèi)生行政部門及有關單位和個人負責保密，不得公開。

負有保密責任的有關部門、企業(yè)和單位應當按照國家有關規(guī)定，建立必要的保密制度。

第十四條

向國外轉讓中藥一級保護品種的處方組成、工藝制法的，應當按照國家有關保密的規(guī)定辦理。

第十五條

中藥一級保護品種因特殊情況需要延長保護期限的，由生產企業(yè)在該品種保護期滿前六個月，依照本條例第九條規(guī)定的程序申報。延長的保護期限由國務院衛(wèi)生行政部門根據國家中藥品種保護審評委員會的審評結果確定；但是，每次延長的保護期限不得超過第一次批準的保護期限。

第十六條

中藥二級保護品種在保護期滿后可以延長七年。

申請延長保護期的中藥二級保護品種，應當在保護期滿前六個月，由生產企業(yè)依照本條例第九條規(guī)定的程序申報。

第十七條

被批準保護的中藥品種，在保護期內限于由獲得《中藥保護品種證書》的企業(yè)生產；但是，本條例第十九條另有規(guī)定的除外。

第十八條

國務院衛(wèi)生行政部門批準保護的中藥品種如果在批準前是由多家企業(yè)生產的，其中未申請《中藥保護品種證書》的企業(yè)應當自公告發(fā)布之日起六個月內向國務院衛(wèi)生行政部門申報，并依照本條例第十條的規(guī)定提供有關資料，由國務院衛(wèi)生行政部門指定藥品檢驗機構對該申報品種進行同品種的質量檢驗。國務院衛(wèi)生行政部門根據檢驗結果，可以采取以下措施：

（一）對達到國家藥品標準的，經征求國家中藥生產經營主管部門意見后，補發(fā)《中藥保護品種證書》。

（二）對未達到國家藥品標準的，依照藥品管理的法律、行政法規(guī)的規(guī)定撤銷該中藥品種的批準文號。

第十九條

對臨床用藥緊缺的中藥保護品種，根據國家中藥生產經營主管部門提出的仿制建議，經國務院衛(wèi)生行政部門批準，由仿制企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門對生產同一中藥保護品種的企業(yè)發(fā)放批準文號。該企業(yè)應當付給持有《中藥保護品種證書》并轉讓該中藥品種的處方組成、工藝制法的企業(yè)合理的使用費，其數(shù)額由雙方商定；雙方不能達成協(xié)議的，由國務院衛(wèi)生行政部門裁決。

第二十條

生產中藥保護品種的企業(yè)及中藥生產經營主管部門，應當根據省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門提出的要求，改進生產條件，提高品種質量。

第二十一條

中藥保護品種在保護期內向國外申請注冊的，須經國務院衛(wèi)生行政部門批準。 罰則

第二十二條

違反本條例第十三條的規(guī)定，造成泄密的責任人員，由其所在單位或者上級機關給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第二十三條

違反本條例第十七條的規(guī)定，擅自仿制中藥保護品種的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門以生產假藥依法論處。

偽造《中藥品種保護證書》及有關證明文件進行生產、銷售的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部有關藥品及違法所得，并可以處以有關藥品正品價格三倍以下罰款。

上述行為構成犯罪的，由司法機關依法追究刑事責任。

第二十四條

當事人對衛(wèi)生行政部門的處罰決定不服的，可以依照有關法律、行政法規(guī)的規(guī)定，申請行政復議或者提起行政訴訟。 附則

第二十五條

有關中藥保護品種的申報要求、申報表格等，由國務院衛(wèi)生行政部門制定。

第二十六條

本條例由國務院衛(wèi)生行政部門負責解釋。

第二十七條

本條例自一九九三年一月一日起施行。

⑼ 國家中藥一級保護品種

一級保護野生藥材物種系指瀕臨滅絕狀態(tài)的物種名錄共收載了野生稀有珍貴野回生藥材物種。藥材物種答76種， 中藥材42種

二級保護野生藥材物

系指分布區(qū)域縮小，

野生藥材物種有4種，

資源處于衰竭狀態(tài)的重

中藥材4種:二級的野

要野生藥材物種，

生藥材物種27種，中藥

三級保護野生藥材物

材17種:三級保護的野

種系指資源嚴重減少的

生藥材物種45種，中藥

材21種。

二、

三、偏方藥品怎么申請專利

問題一：藥品的專利怎么申請我有一個祖?zhèn)鞯乃幏剑肷暾垖＠? 藥品申請的話，首先你的確認你的配方是否能成功申請。藥品的話需要滿足下面3個條件，自己衡量。1.申請之前，沒有在雜志論文等媒體公開過配方；2.申請之前，配方的70%以上，沒有別人申請為專利，這個在專利局網站查詢即可得知 ；3.配方中藥味符合社會道德，在法律法規(guī)框架內使用。這里需要提醒一點：一但你的藥方申請了專利，那么您的配方就會被公開。雖然別人不能隨意用你的配方，但是對于一些廠家來說，增減一些其他藥材，而取得類似的效果還是可以做到的。

問題二：中藥秘方可以申請專利嗎 材料配方可以申請“發(fā)明”這種類型的專利，描述其中各種材料的組分和配比。

另外，其制作方法也可以申請發(fā)明專利，以保護制造方法中的各個步驟。

問題三：中藥祖?zhèn)髅胤缴暾垖＠膯栴}。 1丁專利能賣多少錢其實和它本身的實際社會價值有關系！關鍵看你或者廠家賦予什么樣的定位。

2、專利，特別是藥品一般要3--5年時間。據說是500萬。

3、與廠家合作是做好的選擇。

4、安全系數(shù)到時不好把握，我有個醫(yī)藥公司的客戶，他就說如要藥品專利必須要檢驗成分、然后臨床實驗等待，只要知道成分都能造出來。

我家里的祖?zhèn)髅胤街委燂L濕的藥效也是很好，但是我不打算開發(fā)。

問題四：藥品偏方發(fā)明專利申請書怎么寫 就是把藥方的配比都交代清楚 這類的案子 特別簡單好寫 但是授權特別難

問題五：藥用偏方可以注冊專利嗎 可以，藥品配方類的技術一般申請的是發(fā)明專利。

發(fā)明專利申請流程：

1.檢索同類型專利，可自主檢索，也可委托代理機構更全面地檢索。

2.準備申請文件，提交進入申請步驟。

3.獲得受理通知書。

4.初步審查。發(fā)明專利申請，初審前發(fā)明專利申請首先要進行保密審查，需要保密的，按保密程序處理。

5.公布階段。

6.實質審查。對專利申請是否具有新穎性、創(chuàng)造性、實用性以及專利法規(guī)定的其它實質性條件進行全面審查。

7.授權階段。

發(fā)明專利申請材料準備：

請求書、權利要求書、說明書、說明書附圖、說明書摘要、摘要附圖、

《技術交底本》、

申請人身份證明：公司申請的提供營業(yè)執(zhí)照副本、自然人申請的提供身份證復印件

自專利申請文件遞交至專利局之日起，發(fā)明專利大概需要2年左右授權。

專利都是在國家知識產權局申請的。

問題六：如何給祖?zhèn)魉幏缴暾垖＠? 你好，藥方申請專利的話，只能申請發(fā)明專利。具體如果操作要委托專利代理機構。

問題七：中草藥偏方怎么申請專利 全國專利都要到北京知產局來申請

自己申請的話比較麻煩 可以找機構

申請專利需要撰寫申報材料，機構有專業(yè)的專利代理人，懂專利法，長時間和專利局的審查員打交道授權率 高，有保障；

代理人長期撰寫材料，對 詞運用上的拿捏比較準確，保護范圍更廣；

一次收費 到拿證。

省錢 省時間 省精力。

金蓄 專利

問題八：我家有一祖?zhèn)髅胤?，現(xiàn)在想申請專利怎樣才能申 做藥品申請就可以了哦，不過建議現(xiàn)在專利局網站上查詢一下，是否已有類似的藥方已經申請過專利，一般來說如果您配方中有70%的成分被被人申請過，那您這個是很難申請下來的，并且現(xiàn)在知識產權局對醫(yī)學這一塊的審查非常嚴格

問題九：怎樣申請藥品發(fā)明專利 藥品發(fā)明專利和其他的專利一樣申請就可以了，沒什么區(qū)別，只要找到好的申請平臺就行，就是申請的平臺需要找到好的申請平臺，現(xiàn)在傳統(tǒng)的代理機構不光費用高，流程不透明，關鍵是案件不能查詢和管理。現(xiàn)在網上流行的知呱呱平臺不錯，專門從事專利申請業(yè)務，操作簡單，費用低，最重要的是案件查詢和管理方便。推薦一下，你可以去看看。

四、怎樣申請中藥配方專利？

方專利需提供資料如下：

①、藥品的穩(wěn)定性試驗資料、結論和該藥品使用期限的有關研 究資料及文獻資料。

②、臨床研究負責單 位整理的臨床研究總結資料，并附各臨床研究單位的臨床報告等資料。

③、生產用藥品原料（藥材）和成品的質量標準及起草說明，并提供對照品及資料（留作初審單位審核用）。

④、連續(xù)生產的樣品至少3批（中試產品）及其質量檢驗和衛(wèi)生標準檢驗報告書（樣品每批數(shù)量至少應為全檢需要量的3倍）。

⑤、藥品包裝材料的性能、規(guī)格及標簽的設計樣稿和說明。產品使用（試用）說明書樣稿，包括 藥品名稱、規(guī)格、主要組分（成分）、中醫(yī)藥理論或基礎實驗闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產企業(yè)、產品批號。特 殊藥品和外用藥品的標志必須在包裝及使用說明書上明顯表示。從第一類至第五類新藥（制劑）要求申報以上全部資料。

以上就是關于申請中藥配方專利的條件相關問題的回答。希望能幫到你，如有更多相關問題，您也可以聯(lián)系我們的客服進行咨詢，客服也會為您講解更多精彩的知識和內容。

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