進口產(chǎn)品在國內(nèi)銷售需要什么資料（進口產(chǎn)品在國內(nèi)銷售需要什么資料和手續(xù)）

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來大家介紹下關(guān)于進口產(chǎn)品在國內(nèi)銷售需要什么資料的問題，以下是小編對此問題的歸納整理，讓我們一起來看看吧。

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本文目錄:

• 1、進口商品在中國銷售需要哪些手續(xù)

• 2、進口化妝品如何辦理國內(nèi)零售許可證

• 3、作為代理商 進口的產(chǎn)品在國內(nèi)銷售需要什么資料

• 4、進口化妝品代理國內(nèi)銷售需要哪些流程手續(xù)

一、進口商品在中國銷售需要哪些手續(xù)

進口貨物報關(guān)單 企業(yè)一般納稅人資格 經(jīng)營范圍 是你所銷售的商品。

不得超越經(jīng)營范圍經(jīng)營。

二、進口化妝品如何辦理國內(nèi)零售許可證

根據(jù)《衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生行政許可申報受理規(guī)定》：

第六條 申請進口特殊用途化妝品許可的，應提交下列材料：

（一）進口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請表；

（二）產(chǎn)品配方；

（三）申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應提交功效成份及使用依據(jù)；

（四）生產(chǎn)工藝簡述和簡圖；

（五）產(chǎn)品質(zhì)量標準；

（六）經(jīng)衛(wèi)生部認定的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產(chǎn)品說明書；

4、衛(wèi)生學(微生物、理化)檢驗報告；

5、毒理學安全性檢驗報告；

6、人體安全試驗報告。

（七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設計包裝（含產(chǎn)品標簽）；

（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（九）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的產(chǎn)品，應按要求提供官方檢疫證書；

（十）代理申報的，應提供委托代理證明；

（十一）可能有助于評審的其它資料。

另附未啟封的樣品1件。

第七條 申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列材料：

（一）進口非特殊用途化妝品備案申請表；

（二）產(chǎn)品配方；

（三）產(chǎn)品質(zhì)量標準；

（四）經(jīng)衛(wèi)生部認定的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產(chǎn)品說明書；

4、衛(wèi)生學(微生物、理化)檢驗報告；

5、毒理學安全性檢驗報告。

（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設計包裝（含產(chǎn)品標簽）；

（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（七）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；

（八）代理申報的，應提供委托代理證明；

（九）可能有助于評審的其它資料。

另附未啟封的樣品1件。

擴展資料：

根據(jù)《衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生行政許可申報受理規(guī)定》：

第十一條 　 申請延續(xù)許可有效期的，應提交以下材料：

（一）化妝品衛(wèi)生行政許可延續(xù)申請表；

（二）衛(wèi)生行政許可批件（備案憑證）原件；

（三）產(chǎn)品配方；

（四）質(zhì)量標準；

（五）市售產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標簽）；

（六）市售產(chǎn)品說明書；

（七）代理申報的，應提供委托代理證明；

（八）可能有助于評審的其它資料。

另附未啟封的市售產(chǎn)品1件。

第十二條 　申請變更許可事項的，應提交以下材料：

（一）健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可變更申請表；

（二）化妝品衛(wèi)生行政許可批件（備案憑證）原件；

（三）其他材料：

1、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的變更（包括自助變更和被收購合并兩種情況）：

（1）國產(chǎn)產(chǎn)品須提供當?shù)毓ど绦姓芾頇C關(guān)出具的證明文件原件、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件；

（2）進口產(chǎn)品須提供生產(chǎn)國政府主管部門或認可機構(gòu)出具的相關(guān)證明文件。其中，因企業(yè)間的收購、合并而提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的，也可提供雙方簽訂的收購或合并合同的復印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應有中國公證機關(guān)的公證；

（3）企業(yè)集團內(nèi)部進行調(diào)整的，應提供當?shù)毓ど绦姓芾頇C關(guān)出具的變更前后生產(chǎn)企業(yè)同屬于一個集團的證明文件；子公司為臺港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的，可提供《中華人民共和國外商投資企業(yè)批準證書》或《中華人民共和國臺港澳僑投資企業(yè)批準證書》公證后的復印件；

（4）涉及改變生產(chǎn)現(xiàn)場的，應提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學檢驗報告。對于國產(chǎn)產(chǎn)品，還應提交變更后生產(chǎn)企業(yè)所在地省級衛(wèi)生監(jiān)督部門出具的生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核意見；對于進口產(chǎn)品，必要時衛(wèi)生部對其生產(chǎn)現(xiàn)場進行審查和（或）抽樣復驗。

2、產(chǎn)品名稱的變更：

（1）申請變更產(chǎn)品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產(chǎn)品設計包裝；進口產(chǎn)品外文名稱不得變更；

（2）申請變更產(chǎn)品名稱SPF值或PA值標識的，須提供SPF或PA值檢驗報告，并提供變更后的產(chǎn)品設計包裝。

3、備注欄中原產(chǎn)國（地區(qū)）的變更：

（1）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團（公司）的證明文件；

（2）企業(yè)集團出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件；

（3）變更后原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，應提供瘋牛病官方檢疫證書；

（4）變更后原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品原包裝；

（5）變更后原產(chǎn)國實際生產(chǎn)現(xiàn)場生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學（微生物、理化）檢驗報告。

進口產(chǎn)品，必要時衛(wèi)生部對其生產(chǎn)現(xiàn)場進行審查和（或）抽樣復驗

4、國產(chǎn)產(chǎn)品批件備注欄中實際生產(chǎn)企業(yè)的變更：

（1）涉及委托生產(chǎn)關(guān)系的，提供委托加工協(xié)議書；

（2）提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學檢驗報告。國產(chǎn)產(chǎn)品，還應提交變更后生產(chǎn)企業(yè)所在地省級衛(wèi)生監(jiān)督部門出具的生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核意見。

5、申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，并提供相關(guān)證明文件。

參考資料來源：百度百科-衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生行政許可申報受理規(guī)定

三、作為代理商 進口的產(chǎn)品在國內(nèi)銷售需要什么資料

一、 辦理中文標簽備案

1、提供中文銷售標簽樣式

2、原標簽樣張及中文翻譯件

3、原產(chǎn)地證或自由銷售證明

4、申請單位營業(yè)執(zhí)照復印件

5、很多食品還需要國外提供的衛(wèi)生證明（ HEALGH）還有一些其他的要求的，提供其他證書和材料

二, 辦理特殊食品預審核證明（只限營養(yǎng)食品，普通食品提供一的資料就可以）

1、《進出口特殊食品預審申請表》1份；

2、申請單位和進出口或代理商的有效工商營業(yè)執(zhí)照副本復印件1份，原件備查；

3、貿(mào)易合同書或協(xié)議書復印件1份；

4、產(chǎn)品質(zhì)量標準；

5、產(chǎn)品說明書及5R彩色照片一張；

6、屬預包裝的進出口特殊食品，需提交標簽樣張3份及原標簽樣張翻譯件3份，或《進出口預包裝食品標簽審核證書》復印件，原件備查；

7、生產(chǎn)工藝流程；

8、企業(yè)在生產(chǎn)當?shù)氐男l(wèi)生許可證明或生產(chǎn)銷售證明(進口特殊食品需提供)/深圳檢驗檢疫局出具的《衛(wèi)生注冊登記證書》（出口特殊食品需提供）；

9、具有中國國家實驗室認證資格（CNAL）或省級計量認證資格（CMA）的實驗室出具的產(chǎn)品成份、衛(wèi)生指標檢驗報告或產(chǎn)品檢驗合格證明；

10、保證函(保證在進出口和經(jīng)營各環(huán)節(jié)不宣傳任何保健功效)；

11、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷商可委托進出口商辦理預審，屬委托辦理的,需提交委托人出具的委托書原件。

三、 持（一）的標簽備案證書和（二）預審證明及貿(mào)易合同、商業(yè)發(fā)票、裝箱單、原產(chǎn)地證或自由銷售證明向進境海關(guān)辦理報關(guān)及報檢手續(xù)。

四、出稅單后繳稅放行，通知運輸公司辦理通關(guān)手續(xù)并持報檢單在商檢查車場辦理抽樣送檢，遞交保函先辦理通關(guān)手續(xù)，貨物暫存放在倉庫不得銷售或使用，一般出結(jié)果要7個工作日。

五、 檢驗合格后商檢局出具衛(wèi)生檢檢證書，準予貨物銷售和使用，如不合格則辦理退運手續(xù)

四、進口化妝品代理國內(nèi)銷售需要哪些流程手續(xù)

進口化妝品代理國內(nèi)銷售需要的流程手續(xù)

第一步 獲取產(chǎn)品衛(wèi)生許可

進口化妝品成品（國家沒有實施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品除外）應事先獲得國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件

第二步 國內(nèi)收貨人備案

首次進口化妝品的國內(nèi)收貨人應當在產(chǎn)品進口前向擬進境口岸檢驗檢疫機構(gòu)提出備案申請，取得進口化妝品國內(nèi)收貨人備案資格。免稅化妝品的收貨人在向所在地直屬檢驗檢疫機構(gòu)申請備案。

第三步 報檢

進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質(zhì)檢總局相關(guān)規(guī)定報檢，同時提供收貨人備案號、進口化妝品衛(wèi)生許可批件、標簽樣張等資料。

第四步 檢驗檢疫

檢驗檢疫機構(gòu)受理報檢后，將根據(jù)我國國家技術(shù)規(guī)范的強制性要求等對進口化妝品進行檢驗檢疫，包括現(xiàn)場查驗、抽樣留樣、實驗室檢驗、出證等。經(jīng)檢驗檢疫合格的，出具《入境貨物檢驗檢疫證明》；經(jīng)檢驗檢疫不合格的，根據(jù)不合格項目，分別作出技術(shù)整改、退運或銷毀等處理。

辦理材料：

（一）首次報檢應提供的資料：

1、符合國家相關(guān)規(guī)定要求，正常使用不會對人體健康產(chǎn)生危害的聲明；

2、產(chǎn)品配方；

3、國家實施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關(guān)主管部門批準的進口化妝品衛(wèi)生許可批件或者備案憑證；

4、國家沒有實施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品（牙膏、口腔牙齒清潔劑（假牙模膏及粉）、盥洗用皂等），應當提供下列材料：

（1）具有相關(guān)資質(zhì)的機構(gòu)出具的可能存在安全性風險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料；

（2）在生產(chǎn)國家（地區(qū)）允許生產(chǎn)、銷售的證明文件或者原產(chǎn)地證明；

5、銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件（離境免稅化妝品除外）；

6、非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產(chǎn)品的名稱、數(shù)/重量、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號和限期使用日期（生產(chǎn)日期和保質(zhì)期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯(lián)系方式；

7、國家質(zhì)檢總局要求的其他文件。

上述文件提供復印件的，應當同時交驗正本。

非首次報檢按照質(zhì)檢總局相關(guān)規(guī)定報檢。

以上就是關(guān)于進口產(chǎn)品在國內(nèi)銷售需要什么資料相關(guān)問題的回答。希望能幫到你，如有更多相關(guān)問題，您也可以聯(lián)系我們的客服進行咨詢，客服也會為您講解更多精彩的知識和內(nèi)容。

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