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外國保健品如何進(jìn)入中國（外國保健品如何進(jìn)入中國市場）

發(fā)布時間：2023-06-14 22:44:47 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 143

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來大家介紹下關(guān)于外國保健品如何進(jìn)入中國的問題，以下是小編對此問題的歸納整理，讓我們一起來看看吧。

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本文目錄:

我想進(jìn)口一些外國的保健藥品, 需要辦理些什么手續(xù)才可進(jìn)口呢?
保健品進(jìn)口的流程和手續(xù)是什么？
保健品進(jìn)口的流程和手續(xù)是什么

外國保健品如何進(jìn)入中國（外國保健品如何進(jìn)入中國市場）

我想進(jìn)口一些外國的保健藥品, 需要辦理些什么手續(xù)才可進(jìn)口呢?

要按照規(guī)定辦理注冊事宜，才可以進(jìn)口：這是國家食品藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站，你可以查到下面申請及申批手續(xù): http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24516.html 保健食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號） 2005年04月30日發(fā)布　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局令
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第19號　　《保健食品注冊管理辦法（試行）》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布，自2005年7月1日起施行。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年四月三十日
　　　　　　　　　　　　　保健食品注冊管理辦法（試行）　　　　　　　　　　　　　　　　第一章　總　　則　　第一條　為規(guī)范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質(zhì)量，保障人體食用安全，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本辦法。　　第二條　本辦法所稱保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品?！　〉谌龡l　在中華人民共和國境內(nèi)申請國產(chǎn)和進(jìn)口保健食品注冊，適用本辦法?！　〉谒臈l　保健食品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性以及標(biāo)簽說明書內(nèi)容等進(jìn)行系統(tǒng)評價和審查，并決定是否準(zhǔn)予其注冊的審批過程；包括對產(chǎn)品注冊申請、變更申請和技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請的審批。　　第五條　國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國保健食品注冊管理工作，負(fù)責(zé)對保健食品的審批。
　　省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托，負(fù)責(zé)對國產(chǎn)保健食品注冊申請資料的受理和形式審查，對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現(xiàn)場進(jìn)行核查，組織對樣品進(jìn)行檢驗。
　　國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗機構(gòu)負(fù)責(zé)申請注冊的保健食品的安全性毒理學(xué)試驗、功能學(xué)試驗（包括動物試驗和/或人體試食試驗）、功效成分或標(biāo)志性成分檢測、衛(wèi)生學(xué)試驗、穩(wěn)定性試驗等；承擔(dān)樣品檢驗和復(fù)核檢驗等具體工作。　　第六條　保健食品的注冊管理，應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、公開、公平、公正、高效和便民的原則。
　　　　　　　　　　　　　　　第二章　申請與審批　　　　　　　　　　　　　　　　第一節(jié)　一般規(guī)定　　第七條　保健食品注冊申請人，是指提出保健食品注冊申請，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任，并在該申請獲得批準(zhǔn)后持有保健食品批準(zhǔn)證書者。
　　境內(nèi)申請人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)合法登記的公民、法人或者其他組織。
　　境外申請人應(yīng)當(dāng)是境外合法的保健食品生產(chǎn)廠商。境外申請人辦理進(jìn)口保健食品注冊，應(yīng)當(dāng)由其駐中國境內(nèi)的辦事機構(gòu)或者由其委托的中國境內(nèi)的代理機構(gòu)辦理?！　〉诎藯l　保健食品的注冊申請包括產(chǎn)品注冊申請、變更申請、技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請。　　第九條　國家食品藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在保健食品注冊受理場所公示保健食品注冊申報資料的項目和有關(guān)的注冊申請表示范文本?！　〉谑畻l　申請人申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定如實提交規(guī)范完整的材料和反映真實情況，并對其申報資料實質(zhì)內(nèi)容的真實性負(fù)責(zé)?！　〉谑粭l　申請人提交的申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。　　第十二條　申請人申報的資料不齊全、不符合法定形式的，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門和國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申報資料之日起即為受理。不予受理的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由?！　〉谑龡l　在審查過程中，需要補充資料的，國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)一次性提出。申請人應(yīng)當(dāng)在收到補充資料通知書后的5個月內(nèi)提交符合要求的補充資料，未按規(guī)定時限提交補充資料的予以退審。特殊情況，不能在規(guī)定時限內(nèi)提交補充資料的，必須向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出書面申請，并說明理由。國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)提出處理意見?！　〉谑臈l　需要補充資料的注冊申請，其審查時限在原審查時限的基礎(chǔ)上延長30日，變更申請延長10日?！　〉谑鍡l　經(jīng)依法審查，準(zhǔn)予注冊的，國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時限內(nèi)向注冊申請人頒發(fā)保健食品批準(zhǔn)證明文件，并在10日內(nèi)送達(dá)；不予注冊的，應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時限內(nèi)書面告知申請人，說明理由，并告知申請人享有依法申請復(fù)審、行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。.................................

保健品進(jìn)口的流程和手續(xù)是什么？

中國企業(yè)要從事進(jìn)口保健品、食品的經(jīng)營業(yè)務(wù)，除了一般企業(yè)所必需的工商、稅務(wù)注冊等手續(xù)外，還需在注冊的營業(yè)范圍內(nèi)增加進(jìn)口食品批發(fā)或零售經(jīng)營資格，辦理食品流通衛(wèi)生許可證等。如需自營進(jìn)口，還需要到相關(guān)部門辦理下列手續(xù)：

一、到當(dāng)?shù)赝饨?jīng)貿(mào)主管部門領(lǐng)取《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》，經(jīng)過備案登記后才具備對外貿(mào)易資格。對外貿(mào)易經(jīng)營者應(yīng)憑加蓋備案登記印章《登記表》在30日內(nèi)到當(dāng)?shù)睾ｊP(guān)、檢驗檢疫、外匯、稅務(wù)等部門辦理開展對外貿(mào)易業(yè)務(wù)所需要的手續(xù)。

二、清關(guān)前資料準(zhǔn)備：

(一) 中文標(biāo)簽備案中國進(jìn)口食品、飲料經(jīng)銷商根據(jù)中國《食品標(biāo)簽通用標(biāo)準(zhǔn)》和有關(guān)規(guī)定準(zhǔn)備下列申報文件后,到當(dāng)?shù)厣唐窓z驗檢疫局領(lǐng)取表格后申辦：（可委托進(jìn)出口代理申辦）備案中文標(biāo)簽所需的資料。

擴展資料：

保健品進(jìn)口基本特征：

1、按照人體所需要的營養(yǎng)物質(zhì)成份，從天然植物、蔬菜、水果及奶制品等物質(zhì)成份提取制作而成，對人體的使用來說可以按清、調(diào)、補三個方面分類配制。

2、保健食品無論是哪種類型，它都有出自保健目的，不能在很短時間內(nèi)改善人的體質(zhì)，但長時間服用可使人延年益壽。

3、保健食品的原料組成有多種方式，近年來出現(xiàn)了以中草藥為原料的組成方式，而中草藥用于人類保健自古就有。古人將中草藥分為上品藥、中品藥、下品藥。上品藥用于人體保健，加之中、下品藥按君、臣、佐、使配伍，對癥下藥以治療疾病。

4、《神農(nóng)本草》和《本草綱目》中說：“上藥養(yǎng)命以應(yīng)天，無毒、多服、久服不傷人。欲輕身益氣，不老延年者，本上經(jīng)?！?。南朝名醫(yī)陶弘景說：“上品藥性，亦能遣疾。但勢力和厚，不為速效。歲月常服必獲大益?！?span style="display:none">RjB創(chuàng)意嶺 - 安心托付、值得信賴的品牌設(shè)計、營銷策劃公司

參考資料來源：百度百科-保健品

外國保健品如何進(jìn)入中國（外國保健品如何進(jìn)入中國市場）

保健品進(jìn)口的流程和手續(xù)是什么

保健品進(jìn)口報關(guān),流程

一是自己報關(guān)，二是找專業(yè)進(jìn)口報關(guān)公司。看自己選擇。

假如你是自己報關(guān)的話，得先了解是否有進(jìn)口權(quán)，一般情況下，別說保健品，化妝品、日用品等各類貨物，最好找專業(yè)進(jìn)口報關(guān)公司。不是我嚇你，出了問題，你就得自己一個個跟進(jìn)一個個解決。自己還不專業(yè)，耗費時間特別多。這是最常見的情況，最好還是專業(yè)進(jìn)口公司。

《保健食品管理辦法》規(guī)定的資料

1.保健食品進(jìn)口申請表

2.保健食品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

3.毒理學(xué)安全性評價報告

4.保健功能評價報告

5.保健食品的功效成分名單以及功效成分的定性或定量檢驗方法、穩(wěn)定性試驗報告

6.產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗報告

7.標(biāo)簽及說明書

8.有關(guān)文獻(xiàn)資料。

9.其他普通食品進(jìn)口需要的資料（產(chǎn)地證，衛(wèi)生證，檢測報告，成分表，箱單，發(fā)票，合同，提單等其他申報資料）

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